令人震惊的常见失眠药可能致命

更新于2019年5月3日
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FDA已经宣布对某些处方失眠药物提出新的(并且更强的)警告要求。这里's why.

失眠是一个阴险的小恶魔。无论是防止一个人最初入睡还是在夜晚的凌晨潜行,这都是一种状况 影响 约三分之一的美国成年人。我们在TreeHugger上经常撰写有关睡眠的内容,以及睡眠不足的原因,因为良好的睡眠是良好预防医学的基础之一。睡眠不足与许多慢性疾病和状况有关,例如2型糖尿病,心脏病,肥胖症和抑郁症。

因为失眠在现代生活中如此普遍(对于维多利亚时代的人来说,'t a problem because 他们设计了完美的解决方法),预计美国人会花费 520亿美元 到2020年在睡眠辅助和治疗方面的投入。

这不仅代价高昂,而且累积的影响根本不存在'当一个因素 污染 以及用于生产药物,包装药物,运输药物的资源,然后将废物最终填埋。

然后那里'美国食品药品监督管理局(US.FDA)发出的新警告证明,这是真正的阴暗面。

根据该机构的声明,他们需要对这些处方失眠药发出新的警告框,这是最突出的警告:埃索比克隆(Lunesta),扎来普隆(Sonata)和唑吡坦(Ambien,Ambien CR,Edluar,Intermezzo和Zolpimist )。从声明:

盒装警告之前有几份关于服用这些药物后因各种复杂的睡眠行为而引起的罕见但严重的伤害和死亡的报道。这些复杂的睡眠行为可能包括梦游,睡眠驾驶和在不完全醒着的情况下从事其他活动,例如不安全地使用火炉。

“我们认识到数百万的美国人患有失眠症,并依靠这些药物帮助他们在晚上睡得更好。尽管这些事件很少见,但它们是严重的,重要的是患者和医疗保健专业人员必须意识到这种风险。这些事件可能在首次服用这些安眠药后或经过较长时间的治疗后发生,并且可能在没有这些行为史的患者中发生,甚至在建议的最低剂量下也可能发生。” FDA代理专员内德·夏普莱斯说

“今天的行动是我们不断努力呼吁这些关键安全问题的重要一步,并且是我们不断致力于确保患者和医疗保健专业人员掌握做出明智治疗决策所需信息的一个例子," he added.

FDA解释说,自获得批准以来,他们一直在关注这些药物的安全性。当监测表明服用药物时经历复杂睡眠行为的人有遭受更严重伤害和死亡的风险时,他们认为公众需要更多信息。 FDA药物评估与研究中心主任Janet Woodcock博士说:“我们将继续监测和评估与失眠药物相关的风险,并与公众沟通或酌情考虑采取进一步行动。”

导致这一新警告的原因是对FDA不良事件报告系统或医学文献中发现的66例病例进行了回顾,其中服用这三种药物的患者在未完全清醒时开始从事活动。

46例病例因意外过量,摔倒,烧伤,接近昏昏欲睡,暴露于极冷温度下导致肢体丢失或接近死亡,枪伤等明显的自残而导致严重但非致命的伤害根据FDA声明,自杀未遂。

其他20例死亡。其原因包括一氧化碳中毒,溺水,致命跌倒,体温过低,致命的机动车辆与患者驾驶的碰撞以及明显的自杀。

你可以看到 整个FDA声明在这里;我鼓励任何服用或考虑使用这些药物的人阅读。同时,我们'有点像泡菜。充足的睡眠对于保持良好的健康至关重要,但是,如果充足的睡眠意味着(在极少数情况下)您可能最终在入睡时开车或游泳,那'也不是很好的结果。